Yalianna padece de una enfermedad que no tiene cura en Cuba y necesita de ayuda para conseguir una visa humanitaria que le permita viajar a los Estados Unidos a someterse a un tratamiento especializado.
Esta joven cubana padece de una enfermedad conocida como linfedema, la cual se manifiesta mediante la hinchazón en uno de los brazos o de las piernas, aunque en ocasiones puede presentarse en ambos.
El linfedema suele aparecer como resultado de la extirpación o daño de los de los ganglios linfáticos como parte del tratamiento oncológico. Se produce debido a la obstrucción del sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario, lo cual impide que la linfa drene como debería y el líquido acumulado produce la hinchazón que se observa en quienes lo padecen.
“En Cuba no se dispone de la tecnología para poder curar a Yalianna de esta enfermedad. Hoy contamos con su vida, pero mañana puede ser que ya no esté entre nosotros”, escribió un internauta identificado como José Mari HR, en Facebook.
https://www.facebook.com/josemari.hr/posts/250281589717439
«Necesitamos ayuda para que le sea concedida una visa humanitaria para aquí para los Estados Unidos y puedan tratarle su enfermedad, por favor ayuden compartiendo esta publicación para que se haga viral y la podamos ayudar», añadió.
El linfidema es más común que aparezca en personas de avanzada edad, generalmente aquellas que tiene sobrepeso, obesidad o que padezcan de artritis reumatoide o artritis psoriásica.
Pese a la actual crisis sanitaria provocada por el coronavirus COVID-19, varios cubanos han recibido visas humanitarias para tratarse en Estados Unidos aquellos padecimientos que no tienen cura en la Isla. Uno de los casos más recientes fue el de una niña de un año y siete meses de edad, a la que se le otorgó la visa con la ayuda del congresista Mario Díaz Balart
